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售后服务上门服务电话，智能分配单据：助力帕金森病早诊早治 相关分子影像产品进入注册临床试验阶段

　　上海6月2日电 (记者 许婧)记者从2日在上海举办的帕金森疾病早期诊断成果及临床转化发布会上获悉，中国国内首个进入注册临床研究的帕金森病α-syn PET示踪剂SST001正式启动临床研究。该技术实现脑内病理蛋白活体可视化，通过PET/CT可清晰呈现脑部病变区域，为帕金森病与多系统萎缩的精准鉴别诊断提供关键影像支撑。

　　中国科学院生物与化学交叉研究中心研究员刘聪介绍，帕金森病诊疗与新药研发长期存在两大瓶颈，一是典型症状出现时，脑部病理损伤已潜伏多年，确诊多为晚期；二是相似症状对应不同致病机制，治疗策略不能简单套用。全新α-syn PET示踪剂补齐了活体病理观测短板，打破传统经验诊断局限，为疾病鉴别提供客观分子证据。

　　该成果由中国科学院生物与化学交叉研究中心、上海交通大学、复旦大学附属华山医院、思努赛生物科技(上海)有限责任公司组建联合攻关团队，围绕病理蛋白聚集机制解析等关键瓶颈开展系统性攻关，联动临床、核医学多学科团队完成技术落地转化。复旦大学附属华山医院王坚团队前期临床研究证实，该示踪剂脑部成像清晰、信号稳定。

　　当天的发布会上还介绍了上海交通大学教授李丹、刘聪、王坚联合攻关团队带来的TPPP/p25-SAA体液检测方法。TPPP/p25即促微管聚合相关蛋白，该技术可捕捉脑脊液中微量病理信号，精准区分多系统萎缩、帕金森病等病症，适配早期筛查场景。

　　据了解，分子影像可定位脑部病变位置与程度，体液检测具备便捷筛查优势，两项技术互为补充。联合攻关团队将持续优化两套技术体系，搭建早筛、分型、随访一体化诊疗平台，助力临床疗效监测与神经领域创新药研发，后续临床研究将为靶向新药研发等提供核心数据，助推神经退行性疾病精准诊疗发展。(完)

昨日行业报告发布行业动态助力帕金森病早诊早治 相关分子影像产品进入注册临床试验阶段

　　上海6月2日电 (记者 许婧)记者从2日在上海举办的帕金森疾病早期诊断成果及临床转化发布会上获悉，中国国内首个进入注册临床研究的帕金森病α-syn PET示踪剂SST001正式启动临床研究。该技术实现脑内病理蛋白活体可视化，通过PET/CT可清晰呈现脑部病变区域，为帕金森病与多系统萎缩的精准鉴别诊断提供关键影像支撑。

　　中国科学院生物与化学交叉研究中心研究员刘聪介绍，帕金森病诊疗与新药研发长期存在两大瓶颈，一是典型症状出现时，脑部病理损伤已潜伏多年，确诊多为晚期；二是相似症状对应不同致病机制，治疗策略不能简单套用。全新α-syn PET示踪剂补齐了活体病理观测短板，打破传统经验诊断局限，为疾病鉴别提供客观分子证据。

　　该成果由中国科学院生物与化学交叉研究中心、上海交通大学、复旦大学附属华山医院、思努赛生物科技(上海)有限责任公司组建联合攻关团队，围绕病理蛋白聚集机制解析等关键瓶颈开展系统性攻关，联动临床、核医学多学科团队完成技术落地转化。复旦大学附属华山医院王坚团队前期临床研究证实，该示踪剂脑部成像清晰、信号稳定。

　　当天的发布会上还介绍了上海交通大学教授李丹、刘聪、王坚联合攻关团队带来的TPPP/p25-SAA体液检测方法。TPPP/p25即促微管聚合相关蛋白，该技术可捕捉脑脊液中微量病理信号，精准区分多系统萎缩、帕金森病等病症，适配早期筛查场景。

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2025年11月8日

窪田制药控股株式会社

为应对全球日益严重的“近视”问题，作为眼科医疗解决方案公司，窪田制药控股株式会社(总部：东京都港区，代表董事社长CEO：窪田良，以下简称“本公司”)将于2025年11月20日(周四)至22日(周六)在中国厦门国际会展中心举办的“厦门国际眼镜业展览会(XiamenInternationalOpticsFair2025)”参展。本次展会是中国光学与视觉护理产业的代表性国际盛会，汇聚了国内外眼镜制造商、医疗器械企业、研究人员及医疗从业者，是亚洲知名的展览会之一。

展会概要

名称：2025厦门国际眼镜业展览会(XiamenInternationalOpticsFair2025)

会期：2025年11月20日(周四)至22日(周六)

会场：厦门国际会展中心

展位：HallC4(展位号：T-07)

主办：厦门眼镜协会、厦门会展集团有限公司

参展产品：KubotaGlass

KubotaGlass是一款以关注眼轴长度变化因素为理念的全新近视护理眼镜型可穿戴设备。通过散焦图像刺激视网膜，旨在维持视觉环境的恒定性，每天佩戴2小时，通过对周边视网膜的近视性散焦刺激，促进视网膜前移反应。

作用机制

KubotaGlass利用与自然光相近的波长和光谱分布的光，在周边视网膜前方投射高对比度的近视性散焦图像。通过焦点信号的调节，诱发与视网膜前移相关的眼轴长度变化视觉刺激，从而有助于维持视觉环境的恒定性。与传统光学方法通过光学设计控制焦点以抑制眼轴延长不同，KubotaGlass采用视觉信号与环境刺激，作用于眼睛的生理反应，是全球关注的新型近视护理方法。

窪田制药控股的举措

本公司以医药品及医疗器械的研发为使命，致力于维护和恢复全球人们的视力。

目前，除了KubotaGlass，还在推进居家/远程医疗监测设备“eyeMO”的开发。eyeMO是一款可与智能手机或平板电脑联动，拍摄和分析眼底图像，使患者能在家记录和共享眼部状况的便携式OCT设备。通过此设备，旨在实现眼病早期发现和扩大诊疗渠道，提高家庭和社区层面的眼科医疗质量。

此外，公司还专注于开发针对导致失明的严重眼病(如Stargardt病和糖尿病视网膜病变等罕见疾病)的再生和基因治疗药物Emixustat盐酸盐“RETAKU”。通过这些项目，从“预防”“监测”“治疗”三方面，提供创新的眼健康综合医疗解决方案。

代表简介窪田良(RyoKubota,MD,PhD)窪田制药控股株式会社代表董事社长CEO毕业于庆应义塾大学医学部，眼科医生、医学博士。首次在全球发现青光眼致病基因“Myocilin”，并获日本眼科学会须田奖。2000年赴美，在华盛顿大学医学部任副教授，2002年在美国西雅图创业。现致力于开发引领眼科医疗未来的医疗器械和医药品。

公司概要

公司名称：窪田制药控股株式会社(KubotaPharmaceuticalHoldingsCo.,Ltd.)

地址：东京都港区虎之门

代表：代表董事社长CEO窪田良

业务内容：眼科领域医药品及医疗器械的研发、销售

观展指南

欢迎莅临HallC4(展位T-07)的KubotaGlass展位，亲身体验最新的可穿戴近视护理技术。窪田制药控股株式会社的工作人员将为您详细介绍产品特点及科学背景。欢迎亲临现场，感受支撑未来‘视力’的创新力量。

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