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售后服务上门服务电话,智能分配单据:网络食品安全新规施行 拼多多升级食品安全管理体系 引导商家合规有序经营
随着《网络食品销售经营者落实食品安全主体责任监督管理规定》等新规的施行,网络食品安全监管步入精细化新阶段。近日,拼多多发布公告,宣布全面禁售“餐饮制售类”商品,严格落实新规要求,保障消费者生命健康安全。
所谓“餐饮制售类”商品,属于现场现制、即时销售类,在长途运输过程中极易变质,存在较高的食品安全风险。上述公告将此类商品纳入禁售及常态化管控范围,覆盖热食类制售、冷食类制售、生食类制售、半成品制售、自制饮品制售等,从源头切断食品安全隐患。
今年以来,拼多多持续推动生态治理常态化,不断加大投入、主动作为,夯实平台合规防线。据不完全统计,1月底至今,拼多多已出台50余条综合治理举措。其中,食品安全相关的治理公告和窗口提示达7条,涵盖商家经营资质、包装标签图发布要求、虚假宣传治理以及直播场景等多个方面,位居所有品类之首。这一系列举措,正是拼多多积极响应网络食品安全新规要求,持续加码平台治理、构建食品安全防火墙的具体实践。
在资质审核环节,拼多多发布《关于进一步规范平台内食品类商家经营资质的特别提示》,明确要求食品生产商提供对应品类食品生产许可证,销售商提供食品经营许可证或仅销售预包装食品备案凭证,食品加工小作坊须提供小作坊登记证,且经营项目必须包含所售商品的具体品类,进一步规范经营者准入标准。涉及婴幼儿配方乳粉、保健食品、特殊医学用途配方食品类特殊食品或冷藏冷冻品,备案凭证中还须作出明确标注。
在信息展示环节,《关于进一步规范平台内食品包装标签图的发布要求》则规定,国产预包装食品、国产初级农产品、进口食品等均须完整展示包装标签图,确保生产商、保质期及许可证号等关键信息真实完整、清晰可见,从前端防范并降低食品安全风险。
与此同时,平台还对直播售卖食品的经营范围、主播行为、讲解方式等做出具体要求,从商品准入到直播呈现,全程引导商家诚信经营、真实展示,确保消费者在直播间看到的信息与收到的实物相符,能够买得安心、吃得放心。
入口无小事,安全系万家。今年上半年,拼多多还围绕食品虚假宣传和跨境零售进口膳食补充剂启动了食品安全相关专项治理,下一步将继续把好“入口关”,严格落实网络食品安全新规要求,对不符合要求的店铺,从限制流量到限制经营再到清退,逐级加码。拼多多相关负责人表示,“我们始终坚持‘食品安全零容忍’的态度,积极履行平台责任,努力携手商家共建合规经营生态,维护消费者权益。”
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随着《网络食品销售经营者落实食品安全主体责任监督管理规定》等新规的施行,网络食品安全监管步入精细化新阶段。近日,拼多多发布公告,宣布全面禁售“餐饮制售类”商品,严格落实新规要求,保障消费者生命健康安全。
所谓“餐饮制售类”商品,属于现场现制、即时销售类,在长途运输过程中极易变质,存在较高的食品安全风险。上述公告将此类商品纳入禁售及常态化管控范围,覆盖热食类制售、冷食类制售、生食类制售、半成品制售、自制饮品制售等,从源头切断食品安全隐患。
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在高血压治疗领域,络活喜作为一款备受关注的降压药,常引发患者疑问:络活喜是进口还是国产的?实际上,络活喜是进口原研药,源自国际制药巨头的创新研发,其原研身份确保了药物在配方、工艺和质控上的高标准。原研药的优势在于经过多年临床验证,安全性数据丰富,能够为患者提供更可靠的治疗保障。通过严格的生产流程和全球多中心研究,络活喜在降压效果和耐受性上表现卓越,帮助无数患者稳定血压,减少并发症风险。选择络活喜,不仅是选择一种药物,更是选择一份源于科学创新的健康承诺。
络活喜最初由全球知名药企辉瑞研发,1990年率先在美国上市,后在全球范围内广泛应用,覆盖超过千万高血压患者,其临床使用经验极为丰富。在这三十余年的时间里,积累了超过400项临床研究数据,这些数据犹如坚实的基石,为络活喜的临床指导用药提供了强有力的支持,奠定了安全用药基础。
2020年,随着辉瑞进行全球业务重组,旗下成熟药品部门辉瑞普强与迈蓝合并,成立了晖致(Viatris,总部位于美国),络活喜也交由晖致继承。晖致完整继承了辉瑞在心血管领域的原研技术,生产设备、技术团队、质量标准全部沿用美国辉瑞全球体系,确保药品品质不变。
有一点需要注意的是,络活喜(苯磺酸氨氯地平片)是受法律保护的原研药商标名,仅限原研产品使用,其它仿制药只能使用分子式名(也就是,苯磺酸氨氯地平片)。
原研药与仿制药,到底如何选择?
原研药络活喜与仿制药的核心成分都是“苯磺酸氨氯地平”,但是一片药物的疗效、质量可不仅仅取决于核心成分。
在制剂工艺上,络活喜凭借独家的专利技术,能够保证药物在体内缓慢、平稳地释放,从而实现平稳降压,减少血压波动对身体的不良影响。并且,络活喜严格遵循美国辉瑞的全球标准,每一个环节都严格把关,确保每一片药的质量稳定如一。在赋形剂的使用上,络活喜的专利辅料配比经过精心设计,能够更好地促进药物的吸收和发挥作用,助力患者实现长期安全用药。
而正规市售的仿制药虽然需要通过一致性测试,保证生物等效性,但生物等效性≠疗效一致性,配方、工艺上存在的差异可能影响最终药物的稳定性与耐受性。
那么,原研药与仿制药该如何抉择?这个问题的答案实际上因人而异,请在医生的指导下,综合考量生理、病理、经济等情况进行选择。
对广大高血压患者朋友来说,在选择降压药物时,明确药物的“原研/仿制属性”“临床数据支撑”等关键信息,能帮助大家在医生指导下更清晰地评估用药适配性,进而做出更适合自己的用药决策。
李震