作者:陈家倩发布时间:2026-06-11 16:25:10 点击数:94057

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  上海6月2日电 (记者 许婧)记者从2日在上海举办的帕金森疾病早期诊断成果及临床转化发布会上获悉,中国国内首个进入注册临床研究的帕金森病α-syn PET示踪剂SST001正式启动临床研究。该技术实现脑内病理蛋白活体可视化,通过PET/CT可清晰呈现脑部病变区域,为帕金森病与多系统萎缩的精准鉴别诊断提供关键影像支撑。

  中国科学院生物与化学交叉研究中心研究员刘聪介绍,帕金森病诊疗与新药研发长期存在两大瓶颈,一是典型症状出现时,脑部病理损伤已潜伏多年,确诊多为晚期;二是相似症状对应不同致病机制,治疗策略不能简单套用。全新α-syn PET示踪剂补齐了活体病理观测短板,打破传统经验诊断局限,为疾病鉴别提供客观分子证据。

  该成果由中国科学院生物与化学交叉研究中心、上海交通大学、复旦大学附属华山医院、思努赛生物科技(上海)有限责任公司组建联合攻关团队,围绕病理蛋白聚集机制解析等关键瓶颈开展系统性攻关,联动临床、核医学多学科团队完成技术落地转化。复旦大学附属华山医院王坚团队前期临床研究证实,该示踪剂脑部成像清晰、信号稳定。

  当天的发布会上还介绍了上海交通大学教授李丹、刘聪、王坚联合攻关团队带来的TPPP/p25-SAA体液检测方法。TPPP/p25即促微管聚合相关蛋白,该技术可捕捉脑脊液中微量病理信号,精准区分多系统萎缩、帕金森病等病症,适配早期筛查场景。

  据了解,分子影像可定位脑部病变位置与程度,体液检测具备便捷筛查优势,两项技术互为补充。联合攻关团队将持续优化两套技术体系,搭建早筛、分型、随访一体化诊疗平台,助力临床疗效监测与神经领域创新药研发,后续临床研究将为靶向新药研发等提供核心数据,助推神经退行性疾病精准诊疗发展。(完)

本月行业协会传达新政策动态助力帕金森病早诊早治 相关分子影像产品进入注册临床试验阶段

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  中国科学院生物与化学交叉研究中心研究员刘聪介绍,帕金森病诊疗与新药研发长期存在两大瓶颈,一是典型症状出现时,脑部病理损伤已潜伏多年,确诊多为晚期;二是相似症状对应不同致病机制,治疗策略不能简单套用。全新α-syn PET示踪剂补齐了活体病理观测短板,打破传统经验诊断局限,为疾病鉴别提供客观分子证据。

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随着组内赛的最后一个比赛日结束,也意味着LPL第二赛段组内赛就此落下帷幕,最终排名也正式出炉。登峰组TES、AL、JDG与BLG锁定前四,夺得了直通淘汰赛的席位,后六名队伍加上涅槃组前二的LGD与EDG,一共八支队伍将进入骑士之路按照排名捉对厮杀,在进行单败BO5的较量后,获胜的四支队伍才能拿到最后四张晋级淘汰赛的门票。

在组内赛iG无疑是对自己的排名感到遗憾的一支队伍,他们最终是以10胜8负的战绩排在登峰组第五,只差一位就能顶替BLG拿到直通淘汰赛的晋级名额。可惜的是,由于组内赛后半程他们的状态起伏,一度遭遇四连败的iG错失了跻身前四的绝佳机会。

现在他们作为登峰组第五的队伍,还要参与骑士之路去竞争晋级资格。好在骑士之路的八支战队里iG排名最高,因此根据规则他们遇到的对手实力也是最弱的EDG。只要能够在BO5的对决中赢下对手,iG还是能够晋级淘汰赛,因此留给他们的容错率还是很高的。

考虑到两支队伍实力的差距,不出意外iG会是第五支拿到淘汰赛门票的队伍。除此之外,WE对阵LGD的比赛也是一场悬念不大的对决。毕竟WE在登峰组的表现越打越好,LGD虽然是涅槃组第一的战绩进入骑士之路,但是双方的实力差距还是非常明显的。

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