作者:林静如发布时间:2026-06-11 14:35:01 点击数:74261

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售后服务上门服务电话,智能分配单据:助力帕金森病早诊早治 相关分子影像产品进入注册临床试验阶段

  上海6月2日电 (记者 许婧)记者从2日在上海举办的帕金森疾病早期诊断成果及临床转化发布会上获悉,中国国内首个进入注册临床研究的帕金森病α-syn PET示踪剂SST001正式启动临床研究。该技术实现脑内病理蛋白活体可视化,通过PET/CT可清晰呈现脑部病变区域,为帕金森病与多系统萎缩的精准鉴别诊断提供关键影像支撑。

  中国科学院生物与化学交叉研究中心研究员刘聪介绍,帕金森病诊疗与新药研发长期存在两大瓶颈,一是典型症状出现时,脑部病理损伤已潜伏多年,确诊多为晚期;二是相似症状对应不同致病机制,治疗策略不能简单套用。全新α-syn PET示踪剂补齐了活体病理观测短板,打破传统经验诊断局限,为疾病鉴别提供客观分子证据。

  该成果由中国科学院生物与化学交叉研究中心、上海交通大学、复旦大学附属华山医院、思努赛生物科技(上海)有限责任公司组建联合攻关团队,围绕病理蛋白聚集机制解析等关键瓶颈开展系统性攻关,联动临床、核医学多学科团队完成技术落地转化。复旦大学附属华山医院王坚团队前期临床研究证实,该示踪剂脑部成像清晰、信号稳定。

  当天的发布会上还介绍了上海交通大学教授李丹、刘聪、王坚联合攻关团队带来的TPPP/p25-SAA体液检测方法。TPPP/p25即促微管聚合相关蛋白,该技术可捕捉脑脊液中微量病理信号,精准区分多系统萎缩、帕金森病等病症,适配早期筛查场景。

  据了解,分子影像可定位脑部病变位置与程度,体液检测具备便捷筛查优势,两项技术互为补充。联合攻关团队将持续优化两套技术体系,搭建早筛、分型、随访一体化诊疗平台,助力临床疗效监测与神经领域创新药研发,后续临床研究将为靶向新药研发等提供核心数据,助推神经退行性疾病精准诊疗发展。(完)

本月国家机构传达最新政策助力帕金森病早诊早治 相关分子影像产品进入注册临床试验阶段

  上海6月2日电 (记者 许婧)记者从2日在上海举办的帕金森疾病早期诊断成果及临床转化发布会上获悉,中国国内首个进入注册临床研究的帕金森病α-syn PET示踪剂SST001正式启动临床研究。该技术实现脑内病理蛋白活体可视化,通过PET/CT可清晰呈现脑部病变区域,为帕金森病与多系统萎缩的精准鉴别诊断提供关键影像支撑。

  中国科学院生物与化学交叉研究中心研究员刘聪介绍,帕金森病诊疗与新药研发长期存在两大瓶颈,一是典型症状出现时,脑部病理损伤已潜伏多年,确诊多为晚期;二是相似症状对应不同致病机制,治疗策略不能简单套用。全新α-syn PET示踪剂补齐了活体病理观测短板,打破传统经验诊断局限,为疾病鉴别提供客观分子证据。

  该成果由中国科学院生物与化学交叉研究中心、上海交通大学、复旦大学附属华山医院、思努赛生物科技(上海)有限责任公司组建联合攻关团队,围绕病理蛋白聚集机制解析等关键瓶颈开展系统性攻关,联动临床、核医学多学科团队完成技术落地转化。复旦大学附属华山医院王坚团队前期临床研究证实,该示踪剂脑部成像清晰、信号稳定。

  当天的发布会上还介绍了上海交通大学教授李丹、刘聪、王坚联合攻关团队带来的TPPP/p25-SAA体液检测方法。TPPP/p25即促微管聚合相关蛋白,该技术可捕捉脑脊液中微量病理信号,精准区分多系统萎缩、帕金森病等病症,适配早期筛查场景。

  据了解,分子影像可定位脑部病变位置与程度,体液检测具备便捷筛查优势,两项技术互为补充。联合攻关团队将持续优化两套技术体系,搭建早筛、分型、随访一体化诊疗平台,助力临床疗效监测与神经领域创新药研发,后续临床研究将为靶向新药研发等提供核心数据,助推神经退行性疾病精准诊疗发展。(完)


“吃药时多喝点水总没错吧?”这是许多人的普遍认知。然而,临床案例显示,喝水量不当可能影响药效发挥,甚至引发严重不良反应。一名患者因服用胶囊时饮水不足,导致胶囊黏附在食管壁上,引发化学性食管炎;另一名患者服用降压药后大量饮水,导致血压骤降晕倒。吃药时的喝水量究竟藏着哪些学问?本文结合药理学原理与临床实践,揭开科学饮水的秘密。

一、喝水量过少:药物“卡喉”与食管损伤的隐形杀手

(一)胶囊剂与片剂:饮水不足的“双重风险”

胶囊外壳由明胶制成,遇水软化后才能顺利通过食管进入胃部。若饮水少于50ml(约3~4口),胶囊可能黏附在食管中下段,持续释放药物刺激黏膜。例如:

抗生素胶囊:如多西环素,在食管内缓慢溶解后形成高浓度酸性环境,可腐蚀食管黏膜,引发疼痛、溃疡甚至穿孔。

解热镇痛药:如布洛芬缓释胶囊,黏附后局部药物浓度过高,可能增加胃肠道出血风险。

(二)特殊剂型:饮水不足的“致命陷阱”

泡腾片:需完全溶解于100~150ml水中后饮用。若直接吞服或饮水不足,药物在口腔或食管内迅速产气,可能导致窒息或胃穿孔。

咀嚼片:虽无需大量饮水,但若未充分咀嚼即吞咽,大块药物可能卡在食管狭窄处,引发机械性损伤。

二、喝水量过多:稀释药效与血压波动的潜在风险

(一)胃黏膜保护剂:过量饮水导致“保护失效”

铝碳酸镁、硫糖铝等胃黏膜保护剂需在胃黏膜表面形成保护膜。若服药后立即饮用200ml以上的水,会稀释药物浓度并加速胃排空,导致保护膜尚未形成即被冲走。

正确用法:服药后1小时内尽量少饮水,保持药物在胃内的停留时间。

(二)止咳糖浆:过量饮水导致“止咳失效”

含可待因、右美沙芬的止咳糖浆需黏附在咽喉部发挥局部止咳作用。若服药后立即大量饮水(超过50ml),会将药物冲入胃部,降低局部药物浓度,减弱止咳效果。

正确用法:服药后10~15分钟内避免饮水,必要时可先含漱后吞咽。

(三)降压药与利尿剂:过量饮水导致“血压危机”

降压药:如硝苯地平控释片,服药后大量饮水可能加速药物吸收,导致血压骤降,引发头晕、晕厥。

利尿剂:如呋塞米,服药后短时间内大量饮水可能加重心脏负担,尤其对心衰患者风险更高。

药师建议:服用此类药物后,饮水应遵循“少量多次”原则,每次不超过100ml,每日总饮水量控制在1500~2000ml(心衰患者需遵医嘱调整)。

三、不同剂型的科学饮水指南

(一)普通片剂与胶囊剂:150~200ml温水送服

目的:确保药物顺利通过食管,避免黏附;促进药物在胃内的崩解和吸收。

注意事项:

避免用茶水、果汁或牛奶送服(可能影响药物溶解或与成分发生反应);服药后保持直立位10~15分钟,减少药物反流。

(二)磺胺类与四环素类抗生素:200~300ml水送服

原因:此类药物易在尿液中形成结晶,损伤肾脏。充足饮水可增加尿量,稀释尿液,预防结晶尿。

延伸建议:服药期间每日饮水量不少于2000ml,保持尿液清亮。

(三)抗痛风药(如别嘌醇、苯溴马隆):2500~3000ml分次饮水

机制:促进尿酸排泄,减少尿酸盐在肾脏沉积形成结石。

临床数据:研究显示,痛风患者服药期间每日饮水量小于2000ml时,肾结石发生率增加3倍。

(四)双磷酸盐类(如阿仑膦酸钠):300ml以上水送服,保持直立30分钟

风险:此类药物对食管黏膜刺激性极强,饮水不足或服药后立即卧床可能导致严重食管溃疡。

操作要点:清晨空腹用满杯水送服;服药后30分钟内避免进食或躺下;禁止咀嚼或吮吸药片。

四、特殊人群的饮水调整策略

(一)老年人:少量多次,避免呛咳

老年人吞咽反射减弱,建议将药片分成小剂量多次服用;使用增稠剂(如淀粉糊)调整水黏度,减少误吸风险;服药后保持坐位或半卧位30分钟。

(二)儿童:按体重计算饮水量

公式:饮水量(ml)=体重(kg)×10+100(基础量)。

示例:20kg儿童每次服药饮水量约为300ml。

工具:使用带刻度的吸管杯或注射器辅助饮水。

(三)肾功能不全患者:严格遵医嘱调整

少尿期:限制饮水,避免加重水肿;多尿期:补充水分,预防脱水;透析患者:控制透析间期体重增长不超过干体重的3%~5%。

五、药师总结:喝水量“三原则”

剂型决定基础量:普通片剂150~200ml,特殊剂型按说明书调整。药物性质定加减:刺激性药物多饮水,胃黏膜保护剂少饮水。个体差异需兼顾:儿童、老人、肾病患者按生理特点调整。

吃药时的喝水量并非“越多越好”或“越少越省事”,而是需要结合药物剂型、药理作用和个体情况科学调整。正确饮水是药效的“催化剂”,更是用药安全的“防护网”。学会吃药时的正确饮水,别让“一杯水”成为健康路上的绊脚石。

黄丽玲荔浦市人民医院

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