作者:符晏均发布时间:2026-06-11 20:09:37 点击数:51472

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  上海6月2日电 (记者 许婧)记者从2日在上海举办的帕金森疾病早期诊断成果及临床转化发布会上获悉,中国国内首个进入注册临床研究的帕金森病α-syn PET示踪剂SST001正式启动临床研究。该技术实现脑内病理蛋白活体可视化,通过PET/CT可清晰呈现脑部病变区域,为帕金森病与多系统萎缩的精准鉴别诊断提供关键影像支撑。

  中国科学院生物与化学交叉研究中心研究员刘聪介绍,帕金森病诊疗与新药研发长期存在两大瓶颈,一是典型症状出现时,脑部病理损伤已潜伏多年,确诊多为晚期;二是相似症状对应不同致病机制,治疗策略不能简单套用。全新α-syn PET示踪剂补齐了活体病理观测短板,打破传统经验诊断局限,为疾病鉴别提供客观分子证据。

  该成果由中国科学院生物与化学交叉研究中心、上海交通大学、复旦大学附属华山医院、思努赛生物科技(上海)有限责任公司组建联合攻关团队,围绕病理蛋白聚集机制解析等关键瓶颈开展系统性攻关,联动临床、核医学多学科团队完成技术落地转化。复旦大学附属华山医院王坚团队前期临床研究证实,该示踪剂脑部成像清晰、信号稳定。

  当天的发布会上还介绍了上海交通大学教授李丹、刘聪、王坚联合攻关团队带来的TPPP/p25-SAA体液检测方法。TPPP/p25即促微管聚合相关蛋白,该技术可捕捉脑脊液中微量病理信号,精准区分多系统萎缩、帕金森病等病症,适配早期筛查场景。

  据了解,分子影像可定位脑部病变位置与程度,体液检测具备便捷筛查优势,两项技术互为补充。联合攻关团队将持续优化两套技术体系,搭建早筛、分型、随访一体化诊疗平台,助力临床疗效监测与神经领域创新药研发,后续临床研究将为靶向新药研发等提供核心数据,助推神经退行性疾病精准诊疗发展。(完)

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  中国科学院生物与化学交叉研究中心研究员刘聪介绍,帕金森病诊疗与新药研发长期存在两大瓶颈,一是典型症状出现时,脑部病理损伤已潜伏多年,确诊多为晚期;二是相似症状对应不同致病机制,治疗策略不能简单套用。全新α-syn PET示踪剂补齐了活体病理观测短板,打破传统经验诊断局限,为疾病鉴别提供客观分子证据。

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中新网2月14日电据国防部网站消息,2月14日下午,国防部新闻发言人张晓刚大校就近期涉军问题发布消息。

有记者问,据报道,美国新任防长宣誓就任后,明确表示将重建美军士气,并同盟友和伙伴合作,遏制中国在印太地区的“侵略行为”。请问对此有何评论?

张晓刚表示,我们对美方不实指责表示坚决反对。中国一贯奉行防御性国防政策,坚持积极防御军事战略,中国军队始终是维护世界和平的坚定力量。中国人民珍爱和平,我们从不搞侵略扩张,但也决不放弃自己的正当权益,坚决反制一切威胁挑战。

需要强调的是,大国竞争不应是时代底色,一个稳定、健康、可持续发展的中美两国两军关系符合两国共同利益和国际社会普遍期待。站在新的起点,我们希望美方本着相互尊重、和平共处、合作共赢原则,与中方相向而行,加强两国两军交流合作,为世界注入确定性、提供正能量。【编辑:曹子健】

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