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售后服务上门服务电话，智能分配单据：携手联合国官方机构 亚青辩赛事全面升级

　　北京6月2日电 (记者 高凯)记者6月2日从亚太青少年辩论锦标赛(下简称亚青辩)组委会获悉，该赛事日前与联合国训练研究所上海国际培训中心达成战略合作，其权威性、专业性与国际化将获升级。

　　亚青辩创办于2025年，系华语辩论世界杯赛事矩阵下的全新赛事IP，赛事旨在带领青少年辩手读万卷书、行万里路，以辩论为桥梁，培养具有全球视野、批判思维和人文情怀的新一代，推动跨文化理解，激发社会责任感，让青少年声音成为塑造未来的力量。联合国训练研究所(U.N.Institute for Training and Research)，简称UNITAR，成立于1963年，是联合国大会直属的事务执行机构，主要承担联合国系统中的训练和研究两项职能。

　　据悉，此次战略合作达成后，亚青辩赛事全程深度融入联合国SDGs可持续发展理念，将绿色发展、平等包容等青年前沿议题，贯穿至赛事辩题设计、赛事内容、赛程规划、全网传播全流程。同时赛事设立SDGs特别奖项，鼓励当代青少年立足全球视野、关注社会发展，以思辨之力践行青年责任，展现新时代青少年的担当与格局。优胜团队和个人均将获得权威认证的荣誉证书。优秀选手将有机会获得2027年前往瑞士日内瓦联合国总部的专属研学资格。(完)

昨日官方更新研究报告携手联合国官方机构 亚青辩赛事全面升级

　　北京6月2日电 (记者 高凯)记者6月2日从亚太青少年辩论锦标赛(下简称亚青辩)组委会获悉，该赛事日前与联合国训练研究所上海国际培训中心达成战略合作，其权威性、专业性与国际化将获升级。

　　亚青辩创办于2025年，系华语辩论世界杯赛事矩阵下的全新赛事IP，赛事旨在带领青少年辩手读万卷书、行万里路，以辩论为桥梁，培养具有全球视野、批判思维和人文情怀的新一代，推动跨文化理解，激发社会责任感，让青少年声音成为塑造未来的力量。联合国训练研究所(U.N.Institute for Training and Research)，简称UNITAR，成立于1963年，是联合国大会直属的事务执行机构，主要承担联合国系统中的训练和研究两项职能。

　　据悉，此次战略合作达成后，亚青辩赛事全程深度融入联合国SDGs可持续发展理念，将绿色发展、平等包容等青年前沿议题，贯穿至赛事辩题设计、赛事内容、赛程规划、全网传播全流程。同时赛事设立SDGs特别奖项，鼓励当代青少年立足全球视野、关注社会发展，以思辨之力践行青年责任，展现新时代青少年的担当与格局。优胜团队和个人均将获得权威认证的荣誉证书。优秀选手将有机会获得2027年前往瑞士日内瓦联合国总部的专属研学资格。(完)

12月5-7日，2025年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMOAsia）在新加坡召开，齐鲁制药两款创新药用于治疗晚期实体瘤患者的Ⅰ期临床试验最新数据在大会亮相。7日上午，QLS1103研发成果以口头报告形式发布，此外QLP2117数据以壁报形式发布。

QLS1103：新型PARP7口服抑制剂安全性和耐受性良好

齐鲁制药自主研发的QLS1103是一种治疗晚期实体瘤的高效选择性口服PARP7抑制剂。PARP7是一种单ADP核糖转移酶，可调控免疫、转录、细胞增殖及迁移过程。PARP7基因在多种肿瘤中存在扩增和/或过表达现象，且该现象与不良临床预后相关。到目前为止，全球尚无同靶点药物获批上市。QLS1103临床前数据在今年4月美国癌症研究协会（AACR）年会以壁报形式公布，结果显示，QLS1103可明显抑制肿瘤的生长。

QLS1103的Ⅰ期临床试验主要研究者为广东省人民医院吴一龙教授，在今年ESMO亚洲年会上，由广东省人民医院陈华军教授在“发展治疗与精准医学”(Developmentaltherapeuticsandprecisionmedicine)专场进行口头报告。

报告中的数据显示，截至2025年5月21日，共纳入26名患者，最常见的肿瘤类型包括非小细胞肺癌（11例）和乳腺癌（10例）。安全性方面，未发生剂量限制性毒性（DLT），最大耐受剂量（MTD）未达到，共计5例受试者发生≥3级治疗相关不良事件（TRAE）。疗效方面，共7例受试者达到疾病稳定（SD），其中4例受试者SD维持超过4个月，1例乳腺癌患者靶病灶缩小幅度达25.0%。

综上所述，QLS1103在晚期实体瘤患者中安全性和耐受性良好，展现出潜在的抗肿瘤活性，值得进一步开发。

QLP2117：CCR8抗体治疗晚期实体瘤临床数据受关注

齐鲁制药自主研发的QLP2117是一种靶向CCR8的高选择性IgG1抗体注射液。在去年11月召开的第39届癌症免疫治疗学会（SITC）年会上，QLP2117用于治疗晚期实体瘤患者的I期临床试验初步数据以壁报形式公布，展现了良好的安全性和耐受性以及初步抗肿瘤效应。

在此次ESMO亚洲年会上，该研究以壁报形式公布了Ⅰ期临床试验最新数据。截至2025年7月9日，共纳入24名患者，最常见的肿瘤类型包括非小细胞肺癌（8例）、结直肠癌（6例）和胃癌（4例）。

安全性方面，在540mg剂量水平发生1例DLT，MTD未达到，共计5例受试者发生≥3级TRAE。疗效方面，客观缓解率（ORR）和疾病控制率（DCR）分别为13.0%和52.2%。540mg剂量组的ORR和DCR分别达到33.3%和77.8%，其中有3例受试者达到部分缓解（PR）。

综上所述，QLP2117在晚期实体瘤患者中显示出可控的安全性、耐受性和初步抗肿瘤疗效，值得进一步探索。

卢芸竹

吉林省航空护林中心开展空地协同联合训：练