作者:杨宏达发布时间:2026-06-11 08:14:43 点击数:73596

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  上海6月2日电 (记者 许婧)记者从2日在上海举办的帕金森疾病早期诊断成果及临床转化发布会上获悉,中国国内首个进入注册临床研究的帕金森病α-syn PET示踪剂SST001正式启动临床研究。该技术实现脑内病理蛋白活体可视化,通过PET/CT可清晰呈现脑部病变区域,为帕金森病与多系统萎缩的精准鉴别诊断提供关键影像支撑。

  中国科学院生物与化学交叉研究中心研究员刘聪介绍,帕金森病诊疗与新药研发长期存在两大瓶颈,一是典型症状出现时,脑部病理损伤已潜伏多年,确诊多为晚期;二是相似症状对应不同致病机制,治疗策略不能简单套用。全新α-syn PET示踪剂补齐了活体病理观测短板,打破传统经验诊断局限,为疾病鉴别提供客观分子证据。

  该成果由中国科学院生物与化学交叉研究中心、上海交通大学、复旦大学附属华山医院、思努赛生物科技(上海)有限责任公司组建联合攻关团队,围绕病理蛋白聚集机制解析等关键瓶颈开展系统性攻关,联动临床、核医学多学科团队完成技术落地转化。复旦大学附属华山医院王坚团队前期临床研究证实,该示踪剂脑部成像清晰、信号稳定。

  当天的发布会上还介绍了上海交通大学教授李丹、刘聪、王坚联合攻关团队带来的TPPP/p25-SAA体液检测方法。TPPP/p25即促微管聚合相关蛋白,该技术可捕捉脑脊液中微量病理信号,精准区分多系统萎缩、帕金森病等病症,适配早期筛查场景。

  据了解,分子影像可定位脑部病变位置与程度,体液检测具备便捷筛查优势,两项技术互为补充。联合攻关团队将持续优化两套技术体系,搭建早筛、分型、随访一体化诊疗平台,助力临床疗效监测与神经领域创新药研发,后续临床研究将为靶向新药研发等提供核心数据,助推神经退行性疾病精准诊疗发展。(完)

今日监管部门发布最新通报助力帕金森病早诊早治 相关分子影像产品进入注册临床试验阶段

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  中国科学院生物与化学交叉研究中心研究员刘聪介绍,帕金森病诊疗与新药研发长期存在两大瓶颈,一是典型症状出现时,脑部病理损伤已潜伏多年,确诊多为晚期;二是相似症状对应不同致病机制,治疗策略不能简单套用。全新α-syn PET示踪剂补齐了活体病理观测短板,打破传统经验诊断局限,为疾病鉴别提供客观分子证据。

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齐鲁晚报·齐鲁壹点冯子涵

北京时间10月15日晚,篮网队官方宣布,中国球员、前锋曾凡博已被球队裁掉。球队官微写道:“很幸运能够陪着凡博在受伤后再次站上球场,祝愿接下来的康复一切顺利。”

此前,曾凡博和篮网签下了一份Exhibit10合同。在10日、12日晚在澳门进行的两场NBA中国赛中,曾凡博第一场出战10分06秒,未能获得出手机会,没有得分进账,贡献1抢断;第二场则没有得到出场机会。

根据规则,Exhibit10合同球员在被裁之后,仍可以前往篮网的G联盟球队长岛篮网打球。此外,曾凡博的母队北京首钢为其进行了预注册,备注境外联赛效力。如果曾凡博决定返回国内,他仍能代表北京首钢征战新赛季的CBA联赛。

曾凡博工作室透露,接下来,小曾将回到美国专注于把自己的身体恢复到100%,并利用这段时间评估自己接下来的计划。

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