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售后服务上门服务电话，智能分配单据：“超碳一号”第二台机组成功并网发电

　　记者今天(31日)从中核集团获悉，近日，位于贵州六盘水的超临界二氧化碳余热发电项目——“超碳一号”的第二台机组，成功实现并网发电，标志着全球首个超临界二氧化碳余热发电技术示范工程全面建成。两台机组全部投运后，“超碳一号”将形成30兆瓦稳定装机容量。

　　超临界二氧化碳余热发电就是把工厂排出的高温废热，用超临界状态的二氧化碳循环带动发电机发电，简单来说就是“废热变电”。

　　据介绍，“超碳一号”全球示范工程第一台机组于2025年12月20日正式投入商业运行，截至目前已稳定运行超5个月，各项性能指标均达到或优于设计标准，核心设备可靠性、系统稳定性经受住了长时间多工况的实战检验。此次第二台机组顺利并网发电，“超碳一号”工程即将转入正式商业运行。

　　(总台央视记者 杨潇 吴天白)

刚刚行业报告发布新变化“超碳一号”第二台机组成功并网发电

　　记者今天(31日)从中核集团获悉，近日，位于贵州六盘水的超临界二氧化碳余热发电项目——“超碳一号”的第二台机组，成功实现并网发电，标志着全球首个超临界二氧化碳余热发电技术示范工程全面建成。两台机组全部投运后，“超碳一号”将形成30兆瓦稳定装机容量。

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　　(总台央视记者 杨潇 吴天白)

高血压是我国公共健康主要问题之一，据估计，我国成人高血压患病率27.9%，其导致的死亡占全部死因的27.5%。目前，药物治疗是控制病情的核心手段，其目标不仅是“有效降低血压”，更在于延缓高血压对心、脑、肾等靶器官的损害，预防或推迟脑卒中、心肌梗死、心力衰竭、肾功能不全等严重并发症的发生，为长期心血管健康筑牢防线[1]。

络活喜（苯磺酸氨氯地平片）是临床广泛应用的降压药，相信也是许多高血压朋友血压管理中不可缺少的“老伙计”。

不过，部分朋友在用药或购药时可能会产生疑问：这款熟悉的络活喜是进口还是国产的呢？本文将围绕这个核心问题，详细聊聊络活喜这款降压药。

详解络活喜的发展史

络活喜是进口还是国产的降压药？答案明确：络活喜是纯正的进口原研药。

络活喜最初由全球知名药企辉瑞研发，1990年率先在美国上市，后在全球范围内广泛应用，覆盖超过千万高血压患者，其临床使用经验极为丰富。在这三十余年的时间里，积累了超过400项临床研究数据，这些数据犹如坚实的基石，为络活喜的临床指导用药提供了强有力的支持，奠定了安全用药基础。

2020年，随着辉瑞进行全球业务重组，旗下成熟药品部门辉瑞普强与迈蓝合并，成立了晖致（Viatris，总部位于美国），络活喜也交由晖致继承。晖致完整继承了辉瑞在心血管领域的原研技术，生产设备、技术团队、质量标准全部沿用美国辉瑞全球体系，确保药品品质不变。

有一点需要注意的是，络活喜（苯磺酸氨氯地平片）是受法律保护的原研药商标名，仅限原研产品使用，其它仿制药只能使用分子式名（也就是，苯磺酸氨氯地平片）。

原研药与仿制药，到底如何选择？

原研药络活喜与仿制药的核心成分都是“苯磺酸氨氯地平”，但是一片药物的疗效、质量可不仅仅取决于核心成分。

在制剂工艺上，络活喜凭借独家的专利技术，能够保证药物在体内缓慢、平稳地释放，从而实现平稳降压，减少血压波动对身体的不良影响。并且，络活喜严格遵循美国辉瑞的全球标准，每一个环节都严格把关，确保每一片药的质量稳定如一。在赋形剂的使用上，络活喜的专利辅料配比经过精心设计，能够更好地促进药物的吸收和发挥作用[2][3]，助力患者实现长期安全用药。

而正规市售的仿制药虽然需要通过一致性测试，保证生物等效性，但生物等效性≠疗效一致性，配方、工艺上存在的差异可能影响最终药物的稳定性与耐受性。

那么，原研药与仿制药该如何抉择？这个问题的答案实际上因人而异，请在医生的指导下，综合考量生理、病理、经济等情况进行选择。

答案其实很明确——它是一款经典的进口原研药。对广大高血压患者朋友来说，在选择降压药物时，明确药物的“原研/仿制属性”“临床数据支撑”等关键信息，能帮助大家在医生指导下更清晰地评估用药适配性，进而做出更适合自己的用药决策。

[1]《中国高血压防治指南》修订委员会.中国高血压防治指南2024年修订.中华高血压杂志(中英文)版.2024;32(7):603-700.

[2]络活喜说明书2024年4月23日版.

[3]许明哲,等.中国新药杂志,2020,29(18):2148-2152.

李震

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