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售后服务上门服务电话，智能分配单据：助力帕金森病早诊早治 相关分子影像产品进入注册临床试验阶段

　　上海6月2日电 (记者 许婧)记者从2日在上海举办的帕金森疾病早期诊断成果及临床转化发布会上获悉，中国国内首个进入注册临床研究的帕金森病α-syn PET示踪剂SST001正式启动临床研究。该技术实现脑内病理蛋白活体可视化，通过PET/CT可清晰呈现脑部病变区域，为帕金森病与多系统萎缩的精准鉴别诊断提供关键影像支撑。

　　中国科学院生物与化学交叉研究中心研究员刘聪介绍，帕金森病诊疗与新药研发长期存在两大瓶颈，一是典型症状出现时，脑部病理损伤已潜伏多年，确诊多为晚期；二是相似症状对应不同致病机制，治疗策略不能简单套用。全新α-syn PET示踪剂补齐了活体病理观测短板，打破传统经验诊断局限，为疾病鉴别提供客观分子证据。

　　该成果由中国科学院生物与化学交叉研究中心、上海交通大学、复旦大学附属华山医院、思努赛生物科技(上海)有限责任公司组建联合攻关团队，围绕病理蛋白聚集机制解析等关键瓶颈开展系统性攻关，联动临床、核医学多学科团队完成技术落地转化。复旦大学附属华山医院王坚团队前期临床研究证实，该示踪剂脑部成像清晰、信号稳定。

　　当天的发布会上还介绍了上海交通大学教授李丹、刘聪、王坚联合攻关团队带来的TPPP/p25-SAA体液检测方法。TPPP/p25即促微管聚合相关蛋白，该技术可捕捉脑脊液中微量病理信号，精准区分多系统萎缩、帕金森病等病症，适配早期筛查场景。

　　据了解，分子影像可定位脑部病变位置与程度，体液检测具备便捷筛查优势，两项技术互为补充。联合攻关团队将持续优化两套技术体系，搭建早筛、分型、随访一体化诊疗平台，助力临床疗效监测与神经领域创新药研发，后续临床研究将为靶向新药研发等提供核心数据，助推神经退行性疾病精准诊疗发展。(完)

今日监管部门披露行业新变化助力帕金森病早诊早治 相关分子影像产品进入注册临床试验阶段

　　上海6月2日电 (记者 许婧)记者从2日在上海举办的帕金森疾病早期诊断成果及临床转化发布会上获悉，中国国内首个进入注册临床研究的帕金森病α-syn PET示踪剂SST001正式启动临床研究。该技术实现脑内病理蛋白活体可视化，通过PET/CT可清晰呈现脑部病变区域，为帕金森病与多系统萎缩的精准鉴别诊断提供关键影像支撑。

　　中国科学院生物与化学交叉研究中心研究员刘聪介绍，帕金森病诊疗与新药研发长期存在两大瓶颈，一是典型症状出现时，脑部病理损伤已潜伏多年，确诊多为晚期；二是相似症状对应不同致病机制，治疗策略不能简单套用。全新α-syn PET示踪剂补齐了活体病理观测短板，打破传统经验诊断局限，为疾病鉴别提供客观分子证据。

　　该成果由中国科学院生物与化学交叉研究中心、上海交通大学、复旦大学附属华山医院、思努赛生物科技(上海)有限责任公司组建联合攻关团队，围绕病理蛋白聚集机制解析等关键瓶颈开展系统性攻关，联动临床、核医学多学科团队完成技术落地转化。复旦大学附属华山医院王坚团队前期临床研究证实，该示踪剂脑部成像清晰、信号稳定。

　　当天的发布会上还介绍了上海交通大学教授李丹、刘聪、王坚联合攻关团队带来的TPPP/p25-SAA体液检测方法。TPPP/p25即促微管聚合相关蛋白，该技术可捕捉脑脊液中微量病理信号，精准区分多系统萎缩、帕金森病等病症，适配早期筛查场景。

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对庞大的高血压患者群体来说，做到持续有效的血压管理是一项不容小觑的挑战，需要药物兼具长效性和稳定性。络活喜苯磺酸氨氯地平片正是针对这一需求设计，其苯磺酸氨氯地平成分通过长效作用机制，确保血压全天平稳控制。在临床应用中，苯磺酸氨氯地平片帮助患者克服服药依从性难题，实现长期治疗目标。面对血压管理中的种种挑战，络活喜以卓越有效性，为患者提供了一条科学、可靠的降压之路，提升整体管理质量。

络活喜苯磺酸氨氯地平片：原研药专属商标保护

血压管理关键一：降压控压双平稳

你是否知道，降压并不是越快越好，平稳降压和控压才更重要！

如果血压下降速度太快，很容易带来许多不良反应，例如头疼，心率过快等，还可能因为血流速度减慢进而引起心、脑、肾等重要脏器缺血，造成缺血性脑血管病，对于患者的身体健康十分不利。

口服络活喜（苯磺酸氨氯地平片）后，药物作用会逐渐起效，患者的血压会在4-8h内逐渐下降，并可能在24-72h内逐步达标。这样平稳的降压速度不易引起心率增加及头疼等不良反应的发生，是更为科学的血压管理方式。此外，长期服用络活喜能够有效改善血压波动，保持日常血压长期稳定，防止血压波动过大以及降低心血管事件发生风险。

血压管理关键二：清晨高峰不可忽视

要想更好地管理血压并达到科学的控压标准，还应注意清晨血压达标！

数据显示，人血压的最高峰值通常出现在清晨；猝死、心肌梗死和卒中也常发生在觉醒前后4-6h；另外，心血管死亡风险在上午7：00-9：00间也比其他时段增加了70％。因此，清晨对于高血压患者来说是一个危险时期，而清晨血压达标对降低心血管事件发生风险也尤为重要。

络活喜（苯磺酸氨氯地平片）是第三代CCB类药物，药物半衰期长达30-50h，每日仅需服用一次，疗效覆盖“清晨危险期”：

络活喜的半衰期>24h，能够持续作用，覆盖清晨这一心血管事件高发时段，帮助患者平稳安全地渡过“危险期”。研究显示，络活喜的清晨血压达标率高达53.7%，分别优于硝苯地平29.5%和非洛地平26.2%[1]，能够更好地帮助患者控制清晨高血压。

络活喜苯磺酸氨氯地平片：原研工艺确保药品质量

络活喜（苯磺酸氨氯地平片）是受法律保护的原研药商标名，仅限原研产品使用，其他所有仿制药只能使用分子式名（苯磺酸氨氯地平片）。2020年，辉瑞旗下成熟药品部门辉瑞普强与迈蓝合并成立晖致（Viatris），络活喜也由晖致延续生产。

晖致完整继承了辉瑞的原研配方和生产工艺，严格区别于仿制药。晖致络活喜的生产设备、技术团队、质量标准全部沿用美国辉瑞全球体系，符合国际严格的监管要求。

综上所述，络活喜苯磺酸氨氯地平片在应对庞大患者群体的血压管理挑战中，发挥了至关重要的作用。其长效降压特性确保了治疗的连续性和有效性，苯磺酸氨氯地平片通过优化血压控制，降低了心脑血管风险。在患者面临持续管理难题时，该药物提供了简便且高效的解决方案，获得长期健康收益。

[1]汪宇鹏等.中华心血管病杂志.2013,41(7)：1-3.

李震

中美再次暂停实施相互24关税9：0天