作者:林政哲发布时间:2026-06-10 14:14:52 点击数:48531

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  上海6月2日电 (记者 许婧)记者从2日在上海举办的帕金森疾病早期诊断成果及临床转化发布会上获悉,中国国内首个进入注册临床研究的帕金森病α-syn PET示踪剂SST001正式启动临床研究。该技术实现脑内病理蛋白活体可视化,通过PET/CT可清晰呈现脑部病变区域,为帕金森病与多系统萎缩的精准鉴别诊断提供关键影像支撑。

  中国科学院生物与化学交叉研究中心研究员刘聪介绍,帕金森病诊疗与新药研发长期存在两大瓶颈,一是典型症状出现时,脑部病理损伤已潜伏多年,确诊多为晚期;二是相似症状对应不同致病机制,治疗策略不能简单套用。全新α-syn PET示踪剂补齐了活体病理观测短板,打破传统经验诊断局限,为疾病鉴别提供客观分子证据。

  该成果由中国科学院生物与化学交叉研究中心、上海交通大学、复旦大学附属华山医院、思努赛生物科技(上海)有限责任公司组建联合攻关团队,围绕病理蛋白聚集机制解析等关键瓶颈开展系统性攻关,联动临床、核医学多学科团队完成技术落地转化。复旦大学附属华山医院王坚团队前期临床研究证实,该示踪剂脑部成像清晰、信号稳定。

  当天的发布会上还介绍了上海交通大学教授李丹、刘聪、王坚联合攻关团队带来的TPPP/p25-SAA体液检测方法。TPPP/p25即促微管聚合相关蛋白,该技术可捕捉脑脊液中微量病理信号,精准区分多系统萎缩、帕金森病等病症,适配早期筛查场景。

  据了解,分子影像可定位脑部病变位置与程度,体液检测具备便捷筛查优势,两项技术互为补充。联合攻关团队将持续优化两套技术体系,搭建早筛、分型、随访一体化诊疗平台,助力临床疗效监测与神经领域创新药研发,后续临床研究将为靶向新药研发等提供核心数据,助推神经退行性疾病精准诊疗发展。(完)

本月监管部门公开最新动态助力帕金森病早诊早治 相关分子影像产品进入注册临床试验阶段

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  中国科学院生物与化学交叉研究中心研究员刘聪介绍,帕金森病诊疗与新药研发长期存在两大瓶颈,一是典型症状出现时,脑部病理损伤已潜伏多年,确诊多为晚期;二是相似症状对应不同致病机制,治疗策略不能简单套用。全新α-syn PET示踪剂补齐了活体病理观测短板,打破传统经验诊断局限,为疾病鉴别提供客观分子证据。

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【俄罗斯复兴资本银行(RenaissanceCapital)分析局负责人、首席经济学家奥列格∙库兹明向卫星通讯社表示,目前俄罗斯对外贸易的一半来自中国和印度,而在2022年前俄罗斯的主要对外贸易伙伴是欧盟。】

库兹明说:“俄罗斯启动特别军事行动后面临着可以称之为‘去全球化’冲击的现象,给俄罗斯的对外贸易带来了巨大的结构性变化。一方面俄罗斯经济的开放程度明显缩小,另一方面是从西方转向东方。”

库兹明进一步指出:“在2022年2月之前,俄罗斯的主要对外贸易伙伴是欧盟。如果把欧洲大陆的其他一些国家也算到欧盟里,那么这些国家占俄罗斯进出口的50%以上。”

库兹明补充说,其余的50%来自中国、其他亚洲国家、独联体国家,这些国家当时在俄罗斯的对外经济活动中也很重要。

库兹明总结说:“目前中国占俄罗斯进口的近一半,出口的三分之一以上。此外,超过15%的出口方向是印度。也就是说,以前我国对外贸易的一半是欧盟,而现在是中国和印度。”

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